Simposio Zoetis: Ciencia, innovación y bienestar en la osteoartrosis
- Viernes, 20 de noviembre de 2026 · 15:00–17:00 h
- Centro de Convenciones Internacional de Barcelona - CCIB
En el marco de AVEPA-SEVC 2026, Zoetis reúne a José Luis Fontalba y Marisa Palmero en una sesión presencial dedicada al abordaje de la osteoartrosis canina y felina, desde el diagnóstico y el manejo clínico hasta el bienestar del paciente y la presentación de Lenivia® y Portela®.
Programa
Simposio Zoetis: Ciencia, innovación y bienestar en la osteoartrosis
La consulta de osteoartrosis: del diagnóstico al bienestar
José Luis Fontalba
LV, PhD, Dipl. ECVS, EBVS® European Specialist in Veterinary Surgery. Jefe del Servicio de Cirugía y Traumatología, AniCura VETSIA Hospital Veterinario (Madrid).
Abordaje Cat Friendly de la osteoartrosis felina, ¿por dónde empiezo?
Marisa Palmero
LV, Acreditada Medicina Felina AVEPA, Especialista en endoscopia y CMI (SpecEaMIS), GP Cert FelP (ISVPS), PGD Fel Med Ifevet Hospital Gattos, Madrid.
Presentación de la innovación para el tratamiento del dolor por OA: Lenivia® y Portela®
Presentamos Lenivia®, un nuevo anticuerpo monoclonal anti-FCN
Hasta 3 meses de reducción del dolor1,2 por su unión novedosa al FCN que le confiere propiedades farmacodinámicas únicas
EXTENSIÓN DE LA DURACIÓN DEL EFECTO, Lenivia presenta una secuencia de aminoácidos diferente a Librela y características de unión únicas al FCN, que permiten un control del dolor más duradero.
REDUCE EL DOLOR por osteoartrosis y aumenta la movilidad después de la primera inyección2, con efectos que se mantienen hasta 3 MESES.
ELIMINACIÓN A TRAVÉS DE LAS VÍAS NORMALES DE DEGRADACIÓN PROTEICA, con mínima participación del hígado o de los riñones1,3,4.
Presentamos Portela®, un nuevo anticuerpo monoclonal anti-FCN
Hasta 3 meses de reducción del dolor1,2 por su unión novedosa al FCN que le confiere propiedades farmacodinámicas únicas
EXTENSIÓN DE LA DURACIÓN DEL EFECTO, Portela presenta una secuencia de aminoácidos diferente a Solensia y características de unión únicas al FCN, que permiten un control del dolor más duradero.
ALIVIA EL DOLOR por osteoartrosis y aumenta la movilidad después de la primera inyección6, con efectos que se mantienen hasta 3 MESES.
ELIMINACIÓN A TRAVÉS DE LAS VÍAS NORMALES DE DEGRADACIÓN PROTEICA, con mínima participación del hígado o de los riñones3.
BIEN TOLERADO en un estudio de campo que incluyó gatos clasificados como IRIS estadio 1, 2 o 36.
EL VALOR DEL 3: Beneficios
para el paciente
- Beneficio clínico de la continuidad sostenida del tratamiento analgésico.
- Mejor experiencia del paciente en la visita al veterinario: inyectable de larga duración vs administración de comprimidos.
- Reducción de la ansiedad en el paciente.
- Perfil de eficacia y seguridad demostrados.
para el tutor
- Mayor continuidad percibida: para muchos tutores, “tener cubierto el trimestre” reduce ansiedad y olvidos.
- Planificación más simple: encaja con revisiones trimestrales o con hitos (vacaciones, mudanzas, picos de trabajo).
- Rentabilidad → Ahorro indirecto: menos desplazamientos (gasolina, parking, tiempo laboral, organización del hogar).
- Experiencia mejorada: comodidad = satisfacción.
para la clínica / veterinario
- Simplifica la gestión: en 3 meses, solo requiere 1 gestión.
- Fidelización del cliente mejorada: favorece la continuidad del cuidado en la clínica, con visitas programadas cada 3 meses.
- Rentabilidad: una menor fricción genera mejor adherencia incluyendo los perfiles con agendas complejas.
- Menos “ventanas de retraso”: con pautas diarias es más probable que una dosis se retrase por cuestiones logísticas.
Referencias
1. Resumen de las características del producto UE para Lenivia. 2. Número del estudio: C866C-XC-20-319. 3. Keizer RJ, Huitema ADR, Schellens JHM, Beijnen JH. Clinical pharmacokinetics of therapeutic monoclonal antibodies. Clin Pharmacokinet. 2010;49(8):493-507. 4. Enomoto M, Mantyh PW, Murrell J, Innes JF, Lascelles BDX. Anti-nerve growth factor monoclonal antibodies for the control of pain in dogs and cats. Vet Rec. 2019;184(1):23. 5. Resumen de las características del producto UE para Portela. 6. Datos en archivo, Informe del estudio n. C181C-XC-19-168, 2021, Zoetis Inc.
